AKC genkender to racer af walisisk corgi: Pembroke og Cardigan.
Genene af din walisiske corgi - hvad enten Pembroke eller Cardigan - alt andet end sikre en kærlig, loyal pooch af kort statur. Men din hunds gener giver også en højere risiko for visse medfødte sygdomme. I mange tilfælde kan tidlig indgriben hjælpe dig med at holde din lave rytter i topform.
Canine Degenerative Myelopathy
I 1941 tabte baseball-store Lou Gherig sin kamp med amyotrofisk lateralsklerose eller ALS. Næsten et halvt århundrede senere fandt Dr. Gary Johnson og hans kolleger, at degenerativ myelopati, en neurologisk sygdom, der er almindelig i Pembroke walisiske corgis, kan skyldes en mutation af genet forbundet med ALS hos mennesker. Degenerativ myelopati påvirker generelt corgis 8 år og ældre. Det begynder med ustabilitet eller svaghed i bagbenene og inden for tre år skrider frem til lammelsen af bagfjerdingerne. Mens degenerativ myelopati ikke kan helbredes, kan rehabilitering, akupunktur og kosttilskud være nyttige. En DNA-test er nu tilgængelig og stærkt anbefalet til både Pembroke og Cardigan Welsh corgis. Og med opdagelsen af Johnsons team ser det ud til, at corgis kan hjælpe forskere med at finde en kur for begge arter.
Alvorlig kombineret immundefekt
Først beskrevet hos børn i 1960'erne er alvorlig kombineret immundefekt eller SCID-en arvelig lidelse, som påvirker mennesker, mus, heste og hunde. SCID er blevet identificeret i kun tre hunderaser: Jack Russell terrier, bassethound og Cardigan Welsh corgi. Berørte hunde undlader at producere et effektivt immunrespons til bakterielle, svampe og parasitære infektioner. Tilbagevendende åndedræts-, hud- og øreinfektioner ledsager ofte diarré hos hvalpe, der begynder ved 6 til 8 uger gamle. Få overlever forbi 3 til 4 måneder. SCID er et X-forbundet recessivt træk, hvilket betyder, at kun mænd er berørt, men kvinder kan bære træk og overføre det til deres afkom. En test er blevet udviklet, der ikke kun kan identificere berørte dyr, men klinisk sunde bærere af mutationen.
Progressiv retinal atrofi
Progressiv retinalatrofi, en degenerativ retina hos retina, blev først optaget i Cardigan Welsh corgis i 1972 . For nylig er der blevet dokumenteret en stigning i sager i Holland, New Zealand og USA, med berørte hunde, som alle deler forfædre sporet tilbage til almindeligt lager i Det Forenede Kongerige. I berørte corgier degenererer nerveceller og blodkar i retina, hvilket fører til blindhed hos unge voksne hunde. Tidlige symptomer omfatter ofte et tab af nattesyn, da sygdommen først angriber retinaens lysfølsomme staveceller. Andre symptomer kan omfatte dilaterede elever, stærkt reflekterende retinaer og perifert synstab. Selvom der ikke er nogen behandling for progressiv retinalatrofi, har hun en tendens til at tilpasse sig godt til blindhed. Genetiske tests kan bekræfte sygdommen, samt identificere dem, der bærer mutationen.
Blodsygdomme
Pembroke walisiske corgis har en øget risiko for blodangreb eller blodkoagulationsforstyrrelser. Patent ductus arteriosus opstår, når en kort blodkar kanal eller "shunt" bruges til at omgå blod fra en udviklende hvalp lunger, lukkes ikke efter fødslen. Påvirkede hvalpe er ofte mindre end deres kuldyr og mindre legende. Symptomer på en shunt kan omfatte åndenød, hoste, nedsat udholdenhed, vægttab og vejrtrækningsbesvær. Afhængig af sværhedsgraden kræver hun ofte kirurgi for at korrigere shunten. Pembroke walisiske corgis kan også arve Type 1 von Willebrand sygdom, en mild blodkoagulationsforstyrrelse forårsaget af manglende von Willebrand faktor, der er nødvendig for korrekt blodpladefunktion. Selvom von Willebrands sygdom ikke kan helbredes, kan den styres. En nøjagtig genetisk test er blevet udviklet for Pembroke Welsh corgis; Det skal indgives, hvis en blodproblemer mistænkes.
Overvejelser
Altid konsultere en erfaren dyrlæge angående sundhed og behandling af dit kæledyr. Berørte dyr eller dem, der er identificeret som bærere af en genetisk sygdom, må aldrig anvendes til avl.
