Hvad du behøver at vide om genetisk test før du har en baby.
Tænker på at have en baby? Måske bør du også tænke på genetisk testning. Det er en simpel blod- eller spytprøve taget før eller under graviditeten, som kan hjælpe dig med at lære, hvad dine chancer er for at have et barn med en genetisk lidelse (ting som cystisk fibrose, duchenne muskeldystrofi, spinal muskeldystrofi og brækant X-syndrom).
"Mange mennesker er uvidende om, at de er bærere af en genetisk lidelse, indtil de har et berørt barn," siger Dr. Jill Hechtman, en OB / GYN og medicinsk direktør for Tampa Obstetrics og læge talsmand for Horizon Carrier Screen. "Ved at bruge en genetisk screeningstest, er patienterne i stand til at vide, om der er risiko for at få et berørt barn og kan lave de reproduktive valg, som er lige fra sig selv og deres familier. "
Ifølge Cleveland Clinic er omkring 20 procent af fødselsdefekter forårsaget af genetiske eller arvelige faktorer. Horizon test skærme for op til 274 genetiske sygdomme. "Hvis to sunde forældre er begge bærere af det samme autosomale recessive gen, kan barnet have en 25-procent chance for at blive påvirket", forklarer Dr. Hechtman. "Dette er grunden til, at vi anbefaler genetiske screeningstests for at identificere, hvad din faktiske risiko er."
Ideelt set vil screeningen ske før du bliver gravid. "Jeg anbefaler at gøre det, så snart man begynder at tænke på at have en baby," siger hun.
Din læge kan dog tilbyde det, når du er gravid, hvis du ikke allerede har gjort det. Fordi det ikke er invasivt, er det sikkert at gøre under graviditeten. Og hvis du finder ud af at du er transportør, vil din læge anbefale, at faderen til babyen har den samme test. "På denne måde kan vi bestemme, hvad risikoen er for at din baby har sygdommen," siger hun. "På det tidspunkt ville de fleste læger henvise dig til genetisk rådgivning for at få yderligere oplysninger. Og selvfølgelig kan disse oplysninger være nyttige for begge dig og lægen om din barns fødsel.
At vide om visse risici er også vigtigt, da nogle genetiske lidelser som Duchenne Muskeldystrofi ikke udviser tegn, før et barn er cirka tre til fem år gammel. Det kan også hjælpe dig med at forberede dig mentalt til at håndtere eventuelle særlige behov i forbindelse med visse lidelser.
Bundlinjen? Tal med din læge for at se, om genetisk testning er rigtig for dig. Screeningen kan også dækkes af din forsikring, så kontroller også dine dækningsfordele.
